Бета-тест
ЗАПАСЫ ПИТАНИЯ НА ИСХОДЕ!
Каждый раз, когда пишем пост об «этом», то ощущаем невероятную ответственность перед людьми, которые это прочитают.
5 сентября. К нам в офис заходит женщина. Несмело, дрожащим голосом говорит: «Помогите, я не знаю что мне делать...».У нас в голове возникает сразу миллион вопросов, но мы точно знаем, что должны помочь. У Натальи (мамы 2-х детей с редкими генетическими заболеваниями, синдромом Смита-Лемли-Оница) на исходе специализированное питание, которого в России больше нет, больше его не привозят, а оно жизненно необходимо. Это страшно! В одной баночке: та самая доза энергии, белка, макро и микронутриенты. Всё то, чего не хватает, когда падает собственный холестерин, обменные процессы угнетены, предельный холестерол начинает отравлять организм.
Прокуратура Железнодорожного района, прокуратура г.Ульяновска, Следственный комитет разводят руками ссылаясь на Минздрав. Минздрав подтверждает, что лечебного питания в России больше нет и направляет детей к внешнему генетику подобрать альтернативное эффективное питание. Из заключения внешнего генетика: альтернативного лечения не существует!
«Мы позвонили и в Нутрицию, и в Минздрав , и в прокуратуру … Все разводят руками. Мы сели и подумали, как же так. Есть препарат жизненно необходимый для этих детей, но сейчас в Россию его не ввозят. Все склады пустые. Что теперь делать семье? Препарат этот нужно пить всю жизнь. Мы конечно на первом этапе поможем. Но это не пожизненный запас. Как быть дальше? Ответа на этот вопрос ник кого нет. Поэтому мы решили придать этой ситуации огласку, так как все в этом мире заслуживают жить!» — прокомментировала Президент фонда Ольга Солодовникова.
Семьям с особенными детками часто «ничего не надо», но мы знаем, это они от усталости говорят. Мы не слушаем и помогаем вместе с Вами. Мы убеждены, что этих детей ждёт СЧАСТЛИВОЕ будущее, и они не станут строчкой статистики, которые НЕ СМОГЛИ...
К новости
